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复旦教授发现基因活性调控新机制 有望抑制癌变
2019-10-08 15:45:34 来源:鹿阜东儒网  作者:
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陈德桂说,一种新药的诞生,要经过复杂的临床前研究和临床后至少3期的研究,蓝斐等教授的新发现,目前仅仅处于研发阶段,尚未进入临床前研究,“中国的企业,几乎很少有人愿意在临床前研究上进行投入的,他们更多地喜欢在临床后进行投入。”

李克强总理夫人程虹,国务委员兼外交部长王毅,全国政协副主席、国家发展和改革委员会主任何立峰等陪同人员同机抵达。欧盟和比利时政府高级官员,中国驻欧盟使团团长张明、中国驻比利时大使曹忠明等到机场迎接。

这是复旦大学生物医学研究院(IBS)蓝斐教授实验室和施扬教授-石雨江教授实验室的一项最新发现。4月7日,这一新发现被刊登在全世界最权威的学术杂志之一《Cell》上。

中国青年报·中青在线记者了解到,这项发现相当于找到了一种基因活性的调控“开关”,这个开关,可以控制基因变化得快一些或者是慢一些。研究组找到了一种名为RACK7的蛋白质,它可以吸引名为KDM5C的组蛋白去甲基化酶,将原本的高甲基化状态转化成低甲基化状态,使得其周围的基因表达保持在正常范围,从而组织细胞癌变。但,这一新发现要变成一种真正的抗癌药物的话,还有很长一段路要走。

就在不久前,复旦大学生命科学学院教授杨青将具有自主知识产权、用于肿瘤免疫治疗的IDO抑制剂以6500万美元的价格有偿许可给美国HUYA公司。这一事件曾引发社会广泛讨论,其中有关“为何不卖给中国药企”的声音最甚。

第一则简历是金晋哲的,第二则简历是虞海燕的,就在前不久,曾任甘肃省委常委、兰州市委书记、常务副省长的虞海燕被“双开”。

富康公司是河套地区开展回收残膜业务仅有的几家公司之一,目前年废旧塑料回收能力达8000吨,但残膜仅一二百吨左右。

中青在线上海4月7日电(中国青年报·中青在线记者王烨捷)在癌细胞中,染色质中的增强子失控会过度强化附近癌基因的活性,导致细胞异常甚至癌变;但与此同时,出现在该区域的蛋白质RACK7和去甲基化酶KDM5C可以限制此类增强子的活性,使基因表达保持在正常范围,从而抑制癌变。

中消协在2007年开展相关监督调查工作基础上,于2018年11-12月再次组织开展针对母乳代用品宣传和销售行为的监督调查活动。本次调查集中在26-45岁之间的女性消费者,宝宝月龄集中在0-12个月,共取得有效样本6102个。

四是成立专班、狠抓落实。成立社党组巡视整改工作专班,由两位党组成员牵头,从主要职能部门抽调骨干力量集中办公,专职负责巡视整改任务的落实督办。各部门各分社也分别成立了工作专班,指定专人落实整改任务。

在2018年前11月,有1293万人像刘道一样找到了工作,全年1100万新增就业的目标早已提前完成,2018年有望连续第6年有超过1300万人口找到工作。

由匈牙利内务部长平特·山多尔上月提交国会的这一法案需要获得国会三分之二多数票方可通过。最终,这一法案在拥有199个议席的国会以160票赞成、18票反对的投票结果获得通过。执政两党青民盟和基民党、最大反对党“为了更好的匈牙利运动”的议员投了赞成票,反对党社会党和“为了匈牙利而对话”党的议员投了反对票。

国际重大基础研究专项项目首席科学家、研究员陈德桂介绍,以我国目前的新药研发现状,这一药物如果要推出,至少需要15年时间,“中国企业中,很难找到愿意投资15年获得一项创新型新药的。”

蓝斐说,他的新发现未来同样会面临相似的问题,“我国有眼光、愿意等待5年至15年长期投资回报的企业太少,药企里看得懂科研新发现的专业人士也很少,不敢投、不愿投的人居多。更多的药企,宁可从国外花更多的钱问国外企业买回临床后期的’保险产品’,而这些产品,在临床前,很有可能就是中国科学家发现新药物卖出去的。”

实际上,癌症并非不能控制,只是抗癌药物从研发到出产的时间过于漫长。“科学家通过发现靶点,创造生产针对这一靶点的药物,如果针对一种癌症,能有50种到100种药物可以挑选使用,癌症或许就没有那么可怕了。”蓝斐说,RACK7和KDM5C容易出现在乳腺癌、肺癌等肿瘤病灶中,目前,实验室也在自己尝试根据研究试制新药,“如果有企业来投入,乐观估计5年时间应该可以出产品。”

在去年10月的拉斯维加斯枪击事件中,行凶男子正是使用撞火枪托对其12支半自动步枪进行改装,进而制造了美国现代史上死伤者最多的枪击事件。

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